Vorträge & Speaking
Meine Vorträge laden zu einem Perspektivenwechsel, zu mehr Offenheit, mehr Mitgefühl, mehr Verständnis, aber auch mehr Neugier, Spiel und Lebensfreude ein
– für ein lebenswerteres Leben für Betroffene mit Mukoviszidose bzw. angeborener Erkrankung.
Worum es bei meinen Vorträgen geht:
In meinem Leben mit Mukoviszidose – eine genetische und angeborenene Stoffwechselerkrankung – durfte ich eine ganze Menge lernen und erfahren. Diese Erfahrungen, Beobachtungen und Gedanken, die aus einem ganz besonderen Blickwinkel stammen, teile ich in Form meiner Vorträge – um diejenigen Menschen zu erreichen, die sich für sich selber bzw. für ihre Patient*innen oder Angehörigen mit CF (englisch = „Cystic Fibrosis“) mehr Lebensqualität wünschen.
Neben dem wichtigen Kernthema „mental health“ mit Mukoviszidose spreche ich auch über Themen wie Elternschaft, Achtsamkeit, Resilienz, Beruf/Berufung und über das Leben mit CF bzw. einer angeborenen Erkrankung im Allgemeinen und biete somit Denkanstöße zu wichtigen und hochaktuellen Themen.
Beschreibung meiner Keynote:
„Was bedeutet es, ein lebenswertes Leben mit chronischer Erkrankung zu führen? Wie können Patient*innen trotz ungünstiger Lebensumstände von klein an gestärkt werden? Und wie kann – sowohl auf Seiten der Behandelnden als auch auf Seiten der Angehörigen und Betroffenen – zu mehr Lebensqualität beigetragen werden?
Neben Anregungen in Antwort auf diese Fragen erfahren Zuhörer*innen anhand der Geschichte einer Patientin, die von Geburt an mit der genetischen Erkrankung Mukoviszidose lebt, einen ehrlichen, authentischen Einblick in das Leben mit CF mit allen Höhen und Tiefen. Persönlich und nahbar erzählt, darüber hinaus aber auch mit konkreten Impulsen und Ideen für den Umgang mit der Thematik (bzw. den Umgang mit den Betroffenen und ihren Lebensumständen.).
Dieser Vortrag lädt ein zu einem Perspektivenwechsel, zu mehr Offenheit, mehr Mitgefühl, mehr Verständnis, aber auch mehr Spiel, Spaß und Lebensfreude. Für Ärzt*innen, Pflegepersonal, Physiotherapeut*innen, Eltern erkrankter Kinder sowie Betroffene selbst.“
Worum geht es?
In erster Linie geht es bei meinem Signature-Vortrag um das Thema Mentale Gesundheit bei Mukoviszidose, aber auch bei angeborenen Erkrankungen im Allgemeinen. Der Vortrag kann an verschiedene Zielgruppen gerichtet werden – Ärzt*innen und sonstiges Fachpersonal, an Eltern und Angehörige von Betroffenen oder auch als reiner Erfahrungsbericht für Firmen der Pharmabranche.
Die Besonderheit dabei: Zuhörer*innen erhalten eine ganz besondere Perspektive, die für ihre Arbeit und ihr Leben von großem Wert sein kann.
„Diese manchmal tückische, aber auch weise Wegbegleiterin hat mich Tränen und Schmerz gekostet. Aber sie hat mich auch das Leben gelehrt. Sie hat mich gelehrt, das Lachen zu schätzen sowie die Momente der Freude und der Gesundheit.
Sie hat mir gezeigt, wie kostbar unsere Zeit auf dieser Erde ist.“
Aus dem Beitrag "Das Leben mit meiner Begleiterin, der Mukoviszidose" der crossmedialen Kampagne „Unsere Lunge“ als Sonderveröffentlichung in
DIE WELT
Denise, 1991 in Bernkastel-Kues geboren, ist leidenschaftliche Weltenbummlerin, Autorin, Schreibmentorin, Referentin und seit 2023 Mama eines Sohnes. 2017 veröffentlichte sie ihr erstes Buch „Das Leben passiert für dich“, um ihr Leben mit Mukoviszidose zu reflektieren und anderen Menschen Mut zu machen, ihren ganz eigenen Weg im Leben zu gehen.
Denise lebt seit ihrer Geburt mit der chronischen Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose, die sie dennoch nicht von einem Leben in Erfüllung und der eigenen Selbstverwirklichung abhält.
Mithilfe ihrer eigenen Erfahrungen als Betroffene, ihr Wissen rund um Storytelling, aber auch durch ihre 2023 absolvierte Coaching-Ausbildung, hilft sie durch das Erzählen ihrer Geschichte anderen Menschen dabei, sich gesehen, gehört und verstanden zu fühlen und ermutigt dabei, neue Wege zu gehen.
Mehr über mich und meine Story erfährst du hier:
...rund um das Thema Mukoviszidose:
- Podiumsdiskussion „Reisen mit Mukoviszidose„
52. Mukoviszidose Jahrestagung, Schweinfurt - Vortrag „Reisen mit Mukoviszidose„
Herbstfortbildung für Mukoviszidose in Erlangen - Vortrag „Living life with Cystic Fibrosis“
ISMM congress, Bavaria - Vortrag „Traveling with CF“
ERS (European Respiratory Society) Congress, Paris - Vortrag „Ein lebenswertes Leben mit chronischer Erkrankung: Meine Geschichte mit Mukoviszidose“
GPP Kongress (Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie), Bochum
Fragen und Antworten rund um meine Vorträge
Meine Vorträge gehen i.d.R. zwischen 20 und 60 Minuten. Je nach Format kann dies aber auch variieren. Ein sog. Impulsvortrag ist eher kurz, regt zum Nachdenken an, motiviert, inspiriert und kann als Anregung für eine Diskussion bzw. einen Austausch dienen.
Ein regulärer Vortrag hingegen kann auch einen größeren Umfang haben, regt aber nicht weniger zum Nachdenken an. Dieser kann außerdem ergänzt werden durch kurze Lesungen oder Austauschrunden. Bei kleineren Teilnehmerzahlen ist auch ein Anteil Workshop möglich. Hier geht es u.a. um die aktive Teilnahme der Zuhörer*innen z.B. durch praktische Übungen.
Insbesondere im B2C-Bereich, also z.B. mit Betroffenen und/oder ihren Angehörigen, wären auch Gesprächskreise und Workshops denkbar, bei denen meine Erfahrung als Mentorin und ausgebildeter Coach ideale Voraussetzungen bietet und in denen Teilnehmende den sicheren Raum erhalten, den sie sich wünschen, um sich mitzuteilen.
Nein. Jeder einzelne Vortrag ist individuell, auch wenn das Oberthema mehr oder weniger dasselbe ist. Das liegt vor allem daran, dass…
- …der Vortrag je nach Zielgruppe (Betroffene/Angehörige, Ärzt*innen/Fachpersonal, Pharmaunternehmen…) variiert.
- …es verschiedene Rahmen, Veranstaltungsformen und Oberthemen von bzw. Gründe für Veranstaltungen gibt.
- …verschiedene thematische Schwerpunkte vonnöten sind. Die Gestaltung meiner Vorträge funktioniert in dieser Hinsicht ähnlich wie ein Baukastensystem, mit dem ich – je nach Länge des Vortrags und den Wünschen der/des Auftraggebers – mit verschiedenen Themenblöcken unterschiedliche Vorträge konzipieren kann.
Eine Ergänzung um Begleitthemen wie z.B. Elternschaft, Beruf/Berufung mit Mukoviszidose/angeborener Erkrankung etc. sind möglich und sinnvoll.
Einige Themen, die ich behandle bzw. behandeln kann, sind:
- Meine Geschichte mit Mukoviszidose
- Häufigkeit psychischer Erkrankungen bei CF
- Zusammenhänge zwischen CF und der Psyche
- Die Säulen mentaler Gesundheit & was mir geholfen hat
- Was ich mir rückblickend bei der Behandlung gewünscht hätte
- Welche Stellschrauben gibt es beim Umgang mit Betroffenen?
- Wo erhält man psychische Hilfe?
- …und weitere (je nach Dauer des Vortrags, Zielgruppe und Fokus)
Zuhörer*innen erhalten eine ganz besondere Perspektive, die für ihre Arbeit und ihr Leben von großem Wert sein kann.
Fachpersonal und Ärzt*innen können durch den erhaltenen Einblick Erkenntnisse in ihre Arbeit implementieren und die Qualität ihrer Arbeit durch diesen veränderten Blick verbessern. Patienten können dadurch ganzheitlicher behandelt und mit mehr Support durch schwierige Phasen und im Umgang mit Traumata begleitet werden – manche belastende Negativerfahrungen werden ihnen womöglich sogar ganz erspart. Vor allem aber kann ein tieferes Verständnis für Patient*innen entstehen.
Betroffene und ihre Angehörigen hingegen lernen, wie sie besser mit den mentalen Herausforderungen, die eine chronische Erkrankung wie CF mit sich bringt, umgehen können und resilienter werden. Angehörige erlangen ein eingehenderes Verständnis in Bezug auf die/den Betroffenen und es wird ein Bewusstsein für mögliche eigene Themen, die sie mit der Krankheit haben, geschaffen. All das führt zu einem höheren Maß an Lebensqualität für alle Beteiligten.
Als Betroffene weiß ich aus eigener Erfahrung, wie herausfordernd es sein kann, mit einer angeborenen Erkrankung wie dieser zu leben. Ängste, depressive Episoden, das Gefühl von Zeitmangel und Perspektivlosigkeit, medizinische Traumata und damit einhergehende psychische Probleme – das sind einige der Themen, mit denen Betroffene konfrontiert sind.
Dies wiederum kann auch die körperliche Gesundheit sowie den Umgang mit Therapiemaßnahmen stark beeinflussen. Um diesem unglaublich wichtigen Thema mehr Sichtbarkeit zu verleihen und neue Wege aufzuzeigen, widme ich mich diesem Herzensthema. Damit mehr Menschen trotz und mit angeborener Erkrankung ein erfülltes und mental gesundes Leben führen können.
Neben dem Kernthema „mental health“ mit Mukoviszidose spreche ich auch über Themen wie Elternschaft, Achtsamkeit, Resilienz, Beruf/Berufung und über das Leben mit CF bzw. einer angeborenen Erkrankung im Allgemeinen. Darüber hinaus bin ich aber auch offen für sonstige Themenvorschläge, insofern sie mit meinen persönlichen Erfahrungen und/oder meiner täglichen Arbeit zu tun haben.
Als selbständige Referentin stelle ich Rechnungen aus, die der Kleinunternehmerregelung entsprechen. Mein Honorar richtet sich, nach vorheriger Absprache, vor allem nach der Länge bzw. dem Umfang des Vortrags. Hinzu kommt die Erstattung für Anfahrt und Verpflegung sowie ggf. Übernachtungskosten.
Living and thriving with Cystic Fibrosis
Eine Videokampagne zur Sensibilisierung für Mukoviszidose
Dokumentation über CF-Betroffene weltweit I 2019
Eine Reise durch Südamerika und speziell nach Peru brachte mich dazu, mich mit der Frage zu befassen: „Wie sieht es eigentlich als Betroffene*r in anderen Ländern als Deutschland aus?“
Auf der Suche nach Antworten auf diese Frage lernte ich etliche andere Betroffene aus der ganzen Welt sowie ihre Geschichten kennen. Entstanden ist eine kurze Doku, die diese Geschichten enthalten.
Du möchtest mich gern als Referentin buchen, hast noch weitere Fragen zu meinen Vorträgen oder eine konkrete Idee?
dyahrling@gmail.com
